понедельник, 9 мая 2011 г.

Нужна помощь! Любая!

«…Ситуация очень тяжелая. Мы очень просим помочь этой семье. Благотворительный фонд оплачивал только лечение в Бурденко. Сейчас Саша ложится 10 мая в больницу Солнцево. Так как квоты нет, все платное. Мы еще не оплатили больницу им.Гемгольца 10 мая надо оплатить 14,500 тысяч рублей, у мамы денег нет вообще, ПОЖАЛУЙСТА, ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ…»

«…Саша прошел третий курс химии, чувствует себя очень плохо: рвота, температура, а впереди еще три курса терапии. Нужны соки осветленные, памперсы… Москвичи не походите мимо детской беды!..»

Помогите, пожалуйста, собрать 14,5 тысяч рублей до 10 мая. Надо срочно оплатить лазерную процедуру в больнице им.Гельмгольца. Телефон клиники 6074098, № карты 35922Д, Землянов Александр Сергеевич…»
http://vkontakte.ru/club24105106

вторник, 3 мая 2011 г.

Помощь Саше Землянову

СПАСИТЕ САШКИНЫ ГЛАЗА!
Сашке уже много… Сашке целый год. Он очень важный и серьезный. Ещё бы: мало кто из малышей в таком возрасте летал на настоящем самолете! А Сашка летал!  И не раз. За 12 месяцев жизни – трижды…
Не один летает, конечно. С мамой вместе. В Москву. В больницу. Где  в канун 2011 года подтвердился страшный диагноз…
В 36 лет Яна стала мамой. Очень радовалась, что неё – сын. И пускай маленькому Сашке немного не повезло: «врожденная патология органа зрения», - так сказали в роддоме молодой женщине. И правда: глазки у мальчика косили, «бегали», никак не хотели остановиться, чтобы рассмотреть лицо любимой мамы. К тому же Сашка плакал.  Всегда: утром, днем, вечером.  Плакал во сне, плакал, когда не спал… «Прорвемся», - повторяла Яна.
Чуть позже Яна узнала, что сын ее  - один из шестнадцати тысяч детей, кого выбрала страшная болезнь. Один на шестнадцать тысяч – статистика ретинобластомы. Ретинобластома – злокачественная опухоль сетчатой оболочки глаза. Встречается, как правило, у детей младшего возраста. Из-за маленького возраста пациентов её очень трудно диагностировать. В случае с Сашкой, это удалось сделать до его первого настоящего дня рождения. Считается, что это хорошо: чем раньше, тем больше шансов на выздоровление, на сохранение зрения. 
Ретинобластома – болезнь прогрессирующая. Требующая вмешательства незамедлительного. А в Сашкином медицинском деле случился большой «простой»: в это время мама ждала квоту на операцию сына. И вот в конце декабря Яна с Сашкой прошли обследование в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца.
Здесь стало ясно: из нескольких стадий заболевания у Сашки – четвертая, самая последняя. Стадия метастазирования. Распространение опухоли от одного глаза пошло в мозг. Этот глаз спасти не удалось. Вместо него малышу перед Новым годом  поставили стеклянный протез.
В феврале мама с ребенком прилетели в  Москву опять: для прохождения  двух курсов химиотерапии. Первый – в НИИ Гельмгольца. Второй – в НИИ Бурденко. После чего – диагностирование состояния опухоли. Вернувшись в конце марта, эта крохотная семья улетела в клинику 29 апреля: такое расписание лечения.
Сейчас Сашу ждет еще несколько курсов «химии»: «глазной» рак не отступает быстро. И врачи после каждого курса химиотерапии решают вопрос о сохранении второго глаза. Вдумайтесь, как страшно: о сохранении глаза, но не зрения! Все, что обещают сегодня малышу – это отличие света от тьмы…
Яне с Сашей в клиники летать – еще много-много раз. Можно судить по тому, что фонд «Подари жизнь» выдал сертификат на лечение в НИИ Бурденко на пять лет. Только в промежутках между рейсами остается очень мало времени, чтобы решить все вопросы: оформить пенсию, инвалидность. В этот раз Яна сдала все документы. А улетела почти без средств. Да и те, что были, уже отдала  за проживание в гостинце: в клинике мест нет, необходимо ждать.
Одной. В  большом городе. С тяжело больным ребенком. Без денег. Ждать. Чего?
Хочется верить, что помощи… Давайте поддержим? Ведь чужих детей, как известно, не бывает.
http://vkontakte.ru/club24105106